Một y tá Indonesia đã tử vong 8 ngày sau khi được tiêm vắc xin CoronaVac do Trung Cọng sản xuất ở Miền Đông Java vào ngày 14 tháng 2, truyền thông Indonesia đưa tin.

Erny Kusuma Sukma Dewi, 33 tuổi, có kết quả xét nghiệm dương tính với virus ĐCSTQ (Đảng Cộng sản Trung Quốc), thường được gọi là coronavirus mới, và được điều trị tại bệnh viện, nhưng sau đó đã tử vong. Theo người chủ của cô, Endah Woro Utami, chủ tịch Bệnh viện Đa khoa Khu vực Ngudi Waluyo ở Blitar Regency, tất cả đồng nghiệp và bạn bè của cô đều cho kết quả âm tính với virus, trong khi chồng cô có kết quả dương tính mà không có triệu chứng.

“Nhiệt độ của cơ thể cô ấy bình thường. Cô ta không có tiền sử bệnh tật, trẻ, khỏe mạnh trước khi được tiêm chủng, ”Utami nói với tờ Kompas của Indonesia vào ngày 21 tháng 2.

Cô là Y tá chăm sóc bệnh nhân COVID-19 bên trong bệnh viện trước khi bản thân bị bệnh.

Chính phủ Indonesia đã phát động một chương trình toàn quốc để tiêm chủng cho tất cả các nhân viên y tế chống lại COVID-19. Là một chuyên gia y tế, Dewi đã nhận được mũi tiêm vắc xin CoronaVac đầu tiên vào ngày 28 tháng 1.

Vào ngày 5 tháng 2, Dewi bắt đầu bị sốt, ho và khó thở. Cô đã đến một bệnh viện địa phương để điều trị. Vào ngày 6 tháng 2, tình trạng của Dewi xấu đi và cô được chuyển đến bệnh viện mà cô làm việc, được điều trị tại phòng chăm sóc đặc biệt cho đến khi qua đời vào ngày 14 tháng 2, theo Utami.

Utami cho biết Dewi đã chết vì COVID-19 nhưng không đề cập đến thời điểm cô được chẩn đoán.

Thư ký chi nhánh Blitar của Hiệp hội Y tá Quốc gia Indonesia đã xác nhận hồ s của Utami khi ông nói chuyện với CNN Indonesia vào ngày 22 tháng 2.

Cả Utami và thư ký đều không nói rằng Dewi có thể bị nhiễm virus vì vắc-xin. Họ cho biết Dewi đã đến thăm một thị trấn khác sau khi nhận vắc xin. Ngoài chồng và các bệnh nhân của mình, không ai mà cô tiếp xúc có kết quả xét nghiệm dương tính với vi rút CCP. Utami nói rằng anh không nghĩ rằng Dewi bị nhiễm bệnh trong bệnh viện.

CoronaVac được chế t và sản xuất bởi công ty Sinovac Biotech có trụ sở tại Bắc Kinh.

Sinovac đã thực hiện các thử nghiệm vắc xin lâm sàng giai đoạn cuối ở Brazil, được chứng minh là có hiệu quả 50,4% — chỉ vừa đủ vượt qua ngưỡng 50% của Tổ chức Y tế Thế giới để được phê duyệt theo quy định. Tỷ lệ này cũng thấp hơn so với vắc xin do Hoa Kỳ phát triển, với Pfizer-BioNTech’s là 95% và Moderna là 94.1%.

Vào tháng 10 năm 2020, Tổng thống Brazil Jair Bolsonaro đã đặt câu hỏi về tính hiệu quả của vắc-xin Trung Quốc và viết trên mạng xã hội: “Người dân Brazil sẽ không phải làm chuột lang của bất kỳ ai với mục đích thử nghiệm của họ (Trung Cọng)”.

Ý Dân chuyển ngữ

Bài nguyên gốc tiếng Anh